Eleveurs
Géniteurs
Renseignements
SIRET 89303629300015
Lice : PRALINE DES OURSONS MALICIEUX
Identifiée : 250268732578316
née le : 09/04/2019
LOF 3292/578 <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0">
<caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption>
<tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr>
<tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr>
<tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr>
<tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr>
<tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr>
<tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr>
<tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr>
<tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr>
<tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr>
<tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr>
<tr><th>SLR</th><td></td></tr>
<tr><th>SKK</th><td></td></tr>
<tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr>
<tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr>
<tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr>
<tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr>
<tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr>
<tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr>
<tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr>
<tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr>
<tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr>
<tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr>
<tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr>
<tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr>
<tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr>
<tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr>
<tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr>
<tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr>
<tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr>
<tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr>
<tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr>
<tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr>
<tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr>
<tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr>
<tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr>
</table> Cotation : 4pts (Recommandé) <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
HD-A Dysplasie de la HANCHE
ED-0 Dysplasie du Coude
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
Date de saillie : 14/09/2025
Naissance prévue le : 16/11/2025
Pedigree simulé
Etalon : ROYAL BALIN'S TIBONE
LOF 3416/514 <table style="font: normal .9rem serif; border: thin;" cellspacing="0">
<caption style="font: bolder 1rem;" align="center" valign="top">Livres des origines</caption>
<tr><th>LOF</th><td>France (Livre des Origines Français)</td></tr>
<tr><th>LOSH, ALSH, RISH</th><td>Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert)</td></tr>
<tr><th>NHSB</th><td>Pays-Bas</td></tr>
<tr><th>SHSB, LOS</th><td>Suisse</td></tr>
<tr><th>LOL</th><td>Luxembourg</td></tr>
<tr><th>VDH ou VDH/<i>club</i></th><td>Allemagne</td></tr>
<tr><th>OZB, OEHZB</th><td>Autriche</td></tr>
<tr><th>LOI, LO, ST, LIR (titre initial)</th><td>Italie</td></tr>
<tr><th>FI, FIN, SF</th><td>Finlande</td></tr>
<tr><th>FCPR</th><td>Porto-Rico</td></tr>
<tr><th>SLR</th><td></td></tr>
<tr><th>SKK</th><td></td></tr>
<tr><th>LOE</th><td>Espagne</td></tr>
<tr><th>GBK</th><td>Gilbratar</td></tr>
<tr><th>BEK, BEA. GR-F et GR-N</th><td>Grèce</td></tr>
<tr><th>HR</th><td>Croatie</td></tr>
<tr><th>AKC</th><td>USA (American Kennel Club)</td></tr>
<tr><th>CYA</th><td>Chypre</td></tr>
<tr><th>CLP, CSHPK</th><td>République Tchèque</td></tr>
<tr><th>DKK</th><td>Danemark</td></tr>
<tr><th>EST</th><td>Estonie</td></tr>
<tr><th>JR</th><td>Serbie</td></tr>
<tr><th>KW, PKR</th><td>Pologne</td></tr>
<tr><th>LOP</th><td>Portugal</td></tr>
<tr><th>KCK</th><td>Canada</td></tr>
<tr><th>COR</th><td>Roumanie</td></tr>
<tr><th>MET</th><td>Hongrie</td></tr>
<tr><th>KC, KCSB</th><td>Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book)</td></tr>
<tr><th>IKC</th><td>Irlande</td></tr>
<tr><th>IS, ISO</th><td>Islande</td></tr>
<tr><th>MKC</th><td>Malte</td></tr>
<tr><th>SKK</th><td>Suede</td></tr>
<tr><th>UKU</th><td>Ukraine</td></tr>
<tr><th>RKF</th><td>Russie</td></tr>
<tr><th>NKK</th><td>Norvege</td></tr>
</table> Cotation : 4pts (Recommandé) <p><strong>GRILLE DE COTATION</strong><br />Reportez vous à la rubrique correspondante pour la race concernée sur le site de l'ABNF</p>
PRA-0 <strong>APR : Atrophie Progressive de la Rétine</strong><dl><dt>PRA-0</dt><dd>Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique.</dd><dt>PRA-1</dt><dd>Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.<br />Il ne doit absolument pas reproduire.</dd></dl>Dans tous les cas il est obligatoire de faire tester génétiquement le sujet avant de le mettre en reproduction.
GPRA-1.2 <strong>APR : Atrophie Progressive de la Rétine</strong><br>Résultat du test génétique<dl><dt>GPRA-1.1</dt><dd>Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie.</dd><dt>GPRA-1.2</dt><dd>Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. <u>Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique.</u></dd><dt>GPRA-2.2</dt><dd>Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE<br />Il ne doit absolument pas être utilisé pour l'élevage.</dd></dl>
CAT-0 <strong>Cataracte</strong>
<table><tr><th>CAT-0</th><td>Indemne de cataracte</td></tr>
<tr><th>CAT-1</th><td>Atteint de Cataracte</td></tr>
</table>
RDYS-0 <p>Dysplasie de la rétine<br>Voir la FAQ</p>
Eleveurs
Géniteurs
Portée
SIRET 53441549200014
Lice : PAIVI IRWAEN DU BOIS DES NONNES
Identifiée : 250268501657726
née le : 17/01/2019
LOF 3278/597
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 23/09/2025
Effectif
Disponibles
Mâles Femelles
7
3
1
Etalon : VERY CHARMING MR BOJANGLES DES UNS ET DES AUTRES
ROI 17/57836
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
non coté (chien étranger) GRILLE DE COTATION
HD-ADysplasie de la HANCHE
ED-0Dysplasie du Coude
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine
Obs:
SIRET 89525774900013
Lice : NISKA DU ROYAUME DE FANELIA
Identifiée : 250268501252515
née le : 02/11/2017
LOF 3235/568
Cotation : 3pts GRILLE DE COTATION
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 18/09/2025
Effectif
Disponibles
Mâles Femelles
4
1
1
Etalon : NEWTON DES FARFADETS DE LA PAGERIE
LOF 3187/00474
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
Cotation : 3pts GRILLE DE COTATION
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine
Obs:
SIRET 394944888
Lice : OUPS DU ROYAUME DE FANELIA
Identifiée : 250268501450278
née le : 22/04/2018
LOF 3250/571
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
HD-A Dysplasie de la HANCHE
ED-0 Dysplasie du Coude OCD-0 Voir la FAQ
PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.2 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 19/08/2025
Effectif
Disponibles
Mâles Femelles
5
0
1
Etalon : TUDY DES LOUSTICS DE PEN AR BED
LOF 3448/516
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
HD-ADysplasie de la HANCHE
ED-0Dysplasie du Coude
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.1APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine
Obs: Belle petite portée de toutes les couleurs
1 femelle noire et blanche
1 femelle noire et grise
1 femelle marron et blanche réservée
1 mâle noir et gris
1 mâle marron réservé
SIRET 394944888
Lice : R'TEYSS DU BOSQUET DES ELFES
Identifiée : 250268743543131
née le : 08/12/2020
LOF 3352/588
Cotation : 4pts (Recommandé) GRILLE DE COTATION
HD-A Dysplasie de la HANCHE
ED-0 Dysplasie du Coude PRA-0 APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG. GPRA-1.1 APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE CAT-0 Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0 Dysplasie de la rétine
age de cession : 8 semaines
Pedigree simulé
Naissance : 17/08/2025
Effectif
Disponibles
Mâles Femelles
9
3
4
Etalon : ROYAL BALIN'S THAO
LOF 3423/00513
Livres des origines
LOF France (Livre des Origines Français) LOSH, ALSH, RISH Belgique (Livre des Origines St Hubert), (Registre Initial St Hubert) NHSB Pays-Bas SHSB, LOS Suisse LOL Luxembourg VDH ou VDH/club Allemagne OZB, OEHZB Autriche LOI, LO, ST, LIR (titre initial) Italie FI, FIN, SF Finlande FCPR Porto-Rico SLR SKK LOE Espagne GBK Gilbratar BEK, BEA. GR-F et GR-N Grèce HR Croatie AKC USA (American Kennel Club) CYA Chypre CLP, CSHPK République Tchèque DKK Danemark EST Estonie JR Serbie KW, PKR Pologne LOP Portugal KCK Canada COR Roumanie MET Hongrie KC, KCSB Grande-Bretagne (Kennel Club Stud Book) IKC Irlande IS, ISO Islande MKC Malte SKK Suede UKU Ukraine RKF Russie NKK Norvege
Cotation : 1pt GRILLE DE COTATION
PRA-0APR : Atrophie Progressive de la Rétine PRA-0 Le sujet ne présente pas de signe de la maladie à la date de l'examen ophtalmologique. PRA-1 Le sujet présente des signes manifestes d'atteinte de la maladie à l'examen clinique ou à l'ERG.
GPRA-1.2APR : Atrophie Progressive de la Rétine GPRA-1.1 Le sujet est déclaré indemne au test génétique ; il ne porte aucun gène de la maladie. GPRA-1.2 Le sujet est diagnostiqué porteur sain de la maladie par le test génétique. Il ne sera jamais malade. Il ne doit reproduire qu'avec des sujets classés PRA-11 par le test génétique. GPRA-2.2 Le sujet est dépisté homozygote porteur du gène de l'APR. S'il ne l'est pas déjà, le sujet deviendra AVEUGLE
CAT-0Cataracte
CAT-0 Indemne de cataracte CAT-1 Atteint de Cataracte
RDYS-0Dysplasie de la rétine
Obs: Belle portée de 9 chiots
4 femelles noires et grises
1 femelle noire et blanche
3 mâles noirs et gris
1 mâle noir et blanc
SIRET 48811823300037
